Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 №1380 утверждены правила описания лекарственных препаратов при проведении закупок для государственных нужд

21 ноября 2017 г. 17:38  

С 1 января 2018 года помимо общих сведений о лекарственном препарате, указание которых предусмотрено п.6 ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ, заказчик в документации о закупке должен, в том числе, установить:

- лекарственную форму препарата, в том числе эквивалентные лекарственные формы, за исключением описания лекарственной формы и ее характеристик, указывающих на конкретного производителя;

- дозировку лекарственного препарата с возможностью поставки лекарственного препарата в кратной или некратной дозировке, позволяющей достигать одинакового терапевтического эффекта;

- остаточный срок годности лекарственного препарата, выраженный в единицах измерения времени.

В нормативном правовом акте, в частности, предусмотрены правила описания лекарственных средств в формах выпуска, содержащих устройства введения препарата, а также установлены особенности описания многокомпонентных (комбинированных) лекарственных средств.

Скачать